Octagam 100 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

octagam 100 mg/ml infuusioneste, liuos

octapharma ab - human normal immunoglobulin - infuusioneste, liuos - 100 mg/ml - ihmisen normaali immunoglobuliini intravaskulaariseen käyttöön

Cutaquig 165 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cutaquig 165 mg/ml injektioneste, liuos

octapharma ab - human normal immunoglobulin - injektioneste, liuos - 165 mg/ml - ihmisen normaali immunoglobuliini ekstravaskulaariseen käyttöön

Gammanorm 165 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gammanorm 165 mg/ml injektioneste, liuos

octapharma ab - human normal immunoglobulin - injektioneste, liuos - 165 mg/ml - ihmisen normaali immunoglobuliini ekstravaskulaariseen käyttöön

Octagam 50 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

octagam 50 mg/ml infuusioneste, liuos

octapharma ab - human normal immunoglobulin - infuusioneste, liuos - 50 mg/ml - ihmisen normaali immunoglobuliini intravaskulaariseen käyttöön

Hizentra Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - ihmisen normaali immunoglobuliini (scig) - immunologiset puutosyhtymät - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - ihmisen normaali immunoglobuliini - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Rhophylac 1000 IU injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rhophylac 1000 iu injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

csl behring gmbh - human anti-d immunoglobulin - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 1000 iu - anti-d-immunoglobuliini

Rhophylac 1500 IU injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rhophylac 1500 iu injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

csl behring gmbh - human anti-d immunoglobulin - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 1500 iu - anti-d-immunoglobuliini

Gammagard S/D infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gammagard s/d infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

baxalta innovations gmbh - human normal immunoglobulin - infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - ihmisen normaali immunoglobuliini intravaskulaariseen käyttöön

HBVaxPro Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - hepatiitti b, rekombinantti pinta-antigeeni - hepatitis b; immunization - rokotteet - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. erityinen riski luokat immunisoida määritetään perusteella virallisten suositusten. voidaan olettaa, että hepatiitti d on myös ehkäistä rokotuksella kanssa hbvaxpro, sillä hepatiitti d (delta-tekijän aiheuttama) infektiota esiintyy vain hepatiitti b-infektio. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. erityinen riski luokat immunisoida määritetään perusteella virallisten suositusten. voidaan olettaa, että hepatiitti d on myös ehkäistä rokotuksella kanssa hbvaxpro, sillä hepatiitti d (delta-tekijän aiheuttama) infektiota esiintyy vain hepatiitti b-infektio. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. voidaan olettaa, että hepatiitti d on myös ehkäistä rokotuksella kanssa hbvaxpro, sillä hepatiitti d (delta-tekijän aiheuttama) infektiota esiintyy vain hepatiitti b-infektio.